{"id":41736,"date":"2026-06-16T08:07:45","date_gmt":"2026-06-16T11:07:45","guid":{"rendered":"https:\/\/lametro989.com\/?p=41736"},"modified":"2026-06-16T08:07:45","modified_gmt":"2026-06-16T11:07:45","slug":"avance-contra-el-cancer-de-pancreas-el-farmaco-que-podria-cambiar-el-pronostico-de-los-tumores-mas-letales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lametro989.com\/?p=41736","title":{"rendered":"Avance contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas: el f\u00e1rmaco que podr\u00eda cambiar el pron\u00f3stico de los tumores m\u00e1s letales"},"content":{"rendered":"\n

La pastilla de toma diaria logr\u00f3 duplicar la supervivencia y recortar 60% el riesgo de muerte frente a la quimioterapia est\u00e1ndar. Los pasos a seguir y por qu\u00e9 entusiasm\u00f3 a cient\u00edficos<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Un\u00a0f\u00e1rmaco oral experimental<\/strong>\u00a0llamado\u00a0daraxonrasib<\/strong>\u00a0duplic\u00f3 el tiempo promedio de supervivencia en pacientes con\u00a0c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas\u00a0<\/strong><\/a>metast\u00e1sico. Los resultados, presentados en la reuni\u00f3n anual de la\u00a0Sociedad Estadounidense de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (ASCO)<\/strong>\u00a0en\u00a0Chicago<\/strong>, generaron\u00a0entusiasmo<\/strong>\u00a0entre cient\u00edficos.<\/p>\n\n\n\n

Tal como adelant\u00f3\u00a0Infobae<\/strong><\/a>, el dato provino de un ensayo cl\u00ednico internacional de fase III con\u00a0500 pacientes<\/strong>\u00a0y se ubic\u00f3 como el mayor avance terap\u00e9utico informado en d\u00e9cadas frente a\u00a0una de las enfermedades oncol\u00f3gicas m\u00e1s letales y dif\u00edciles de tratar.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Daraxonrasib representa un avance relevante porque, frente a la\u00a0quimioterapia est\u00e1ndar<\/strong>, consigui\u00f3 aumentar la mediana de supervivencia de 6,7 a 13,2 meses y reducir el riesgo de muerte en\u00a060%<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

La pastilla, de\u00a0administraci\u00f3n oral diaria<\/strong>, tambi\u00e9n mostr\u00f3 un perfil de seguridad manejable y\u00a0posibilit\u00f3 una disminuci\u00f3n objetiva del tama\u00f1o tumoral<\/strong>. Sus efectos abren\u00a0nuevas perspectivas para el tratamiento de tumores hist\u00f3ricamente resistentes<\/strong>\u00a0y para estrategias combinadas en el futuro.<\/p>\n\n\n\n

El\u00a0c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico<\/strong>\u00a0se considera actualmente una de las patolog\u00edas oncol\u00f3gicas m\u00e1s letales, con una tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os de solo\u00a03%<\/strong>. La mitad de las personas afectadas muere durante los tres primeros meses tras el diagn\u00f3stico. El d\u00e9ficit hist\u00f3rico de tratamientos efectivos generaba una expectativa in\u00e9dita ante avances como el logrado con este nuevo f\u00e1rmaco experimental.<\/p>\n\n\n\n

El reconocido cardi\u00f3logo\u00a0Eric Topol\u00a0<\/strong>destac\u00f3 los resultados de este avance: \u201cEl reciente e impresionante \u00e9xito del f\u00e1rmaco daraxonrasib contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas podr\u00eda presagiar una serie de victorias mucho m\u00e1s amplias\u201d.<\/p>\n\n\n\n

As\u00ed fue el ensayo cl\u00ednico internacional sobre daraxonrasib<\/h2>\n\n\n\n

El ensayo de fase III evalu\u00f3 a 500 personas<\/strong> ya tratadas previamente, reclutadas en 60 centros cl\u00ednicos de seis pa\u00edses. Los participantes fueron asignados de forma aleatoria: 248<\/strong> recibieron daraxonrasib, mientras que otros 252<\/strong> continuaron con la quimioterapia est\u00e1ndar seleccionada por sus m\u00e9dicos.<\/p>\n\n\n\n

Una caracter\u00edstica destacada del estudio fue que alrededor del 92% de los participantes presentaban la variante RAS G12, una de las mutaciones m\u00e1s frecuentes en este tipo de tumor. Adem\u00e1s de la supervivencia global, el equipo midi\u00f3 el tiempo transcurrido hasta la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer y el porcentaje de pacientes que lograron una reducci\u00f3n objetiva del tumor.<\/p>\n\n\n\n

El beneficio cl\u00ednico fue claro: en los pacientes tratados con daraxonrasib, el tiempo sin progresi\u00f3n fue de 7,2 meses<\/strong>, el doble comparado con la quimioterapia (3,6 meses). El \u00edndice de respuesta tumoral se situ\u00f3 en 33% para el nuevo medicamento, frente a 11% en quienes recibieron tratamiento convencional.\"UnaEl f\u00e1rmaco oral daraxonrasib mostr\u00f3 una respuesta tumoral del 33% y un perfil de seguridad manejable en c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n\n\n\n

Los resultados favorables se observaron de manera consistente en todos los subgrupos analizados, tanto por mutaci\u00f3n gen\u00e9tica como por otras caracter\u00edsticas de los pacientes. Bloquear la se\u00f1alizaci\u00f3n activa de la v\u00eda RAS emerge as\u00ed como una estrategia terap\u00e9utica decisiva para abordar estos tumores.<\/p>\n\n\n\n

C\u00f3mo act\u00faa daraxonrasib sobre la mutaci\u00f3n KRAS<\/h2>\n\n\n\n

En el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico<\/strong>, m\u00e1s del 90%<\/strong> de los casos presenta mutaciones en el gen KRAS. Esta prote\u00edna, parte de la familia de prote\u00ednas RAS, controla el crecimiento celular. Cuando KRAS muta, la se\u00f1al para dividirse permanece encendida, lo que provoca la proliferaci\u00f3n incontrolada de c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n\n\n\n

Durante d\u00e9cadas, la inhibici\u00f3n de KRAS fue uno de los mayores desaf\u00edos en oncolog\u00eda debido a su estructura, dif\u00edcil de atacar con f\u00e1rmacos. Por ello, se la conoc\u00eda en el \u00e1mbito cient\u00edfico como el \u201cSanto Grial\u201d de la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n

Daraxonrasib<\/strong> \u2014tambi\u00e9n denominado RMC-6236\u2014 es el primer inhibidor oral dise\u00f1ado para bloquear simult\u00e1neamente varios subtipos de la v\u00eda RAS(ON), entre ellos G12, G13 y Q61, los principales impulsores del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. Hasta la fecha, los tratamientos disponibles se centraban en un solo subtipo por vez, pero este medicamento cubre pr\u00e1cticamente todas las alteraciones relevantes.\"LosLos pacientes tratados con daraxonrasib registraron menos efectos adversos, una progresi\u00f3n m\u00e1s lenta del dolor y mejor calidad de vida que con quimioterapia (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n\n\n\n

El funcionamiento del f\u00e1rmaco se basa en actuar como un \u201cpegamento molecular\u201d que impide la se\u00f1alizaci\u00f3n nociva de las prote\u00ednas RAS. Esto interrumpe la cascada que permite el crecimiento tumoral y podr\u00eda ser eficaz en varios c\u00e1nceres impulsados por mutaciones RAS, ya que estos genes est\u00e1n implicados en 20%<\/strong> de los tumores malignos diagnosticados cada a\u00f1o a nivel global.<\/p>\n\n\n\n

Mejoras en supervivencia y calidad de vida de los pacientes<\/h2>\n\n\n\n

El impacto del tratamiento con daraxonrasib no se limita a la supervivencia. Los pacientes tratados experimentaron una frecuencia menor de efectos adversos, una progresi\u00f3n m\u00e1s lenta del dolor y una mejor preservaci\u00f3n de la calidad de vida comparados con la quimioterapia est\u00e1ndar.<\/p>\n\n\n\n

Entre los efectos secundarios observados con mayor frecuencia se incluyen erupciones cut\u00e1neas, diarrea, n\u00e1useas, v\u00f3mitos y \u00falceras bucales. Todos ellos fueron controlados de forma eficaz con seguimiento cl\u00ednico y soporte adecuado.<\/strong> No se registraron se\u00f1ales nuevas de alarma en el perfil de seguridad del medicamento.<\/p>\n\n\n\n

La reducci\u00f3n objetiva de los tumores, junto con la duplicaci\u00f3n del tiempo sin progresi\u00f3n de la enfermedad y la menor toxicidad, convierte a daraxonrasib en una alternativa prometedora, ampliando incluso su posible uso en distintas etapas evolutivas del tumor.<\/p>\n\n\n\n

Perspectivas de daraxonrasib m\u00e1s all\u00e1 del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/h2>\n\n\n\n

\"ImagenLa FDA otorg\u00f3 a daraxonrasib la designaci\u00f3n de terapia innovadora mientras avanzan estudios en otros tumores con mutaciones RAS, como c\u00e1ncer colorrectal y de pulm\u00f3n (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n\n\n\n

La trascendencia de daraxonrasib se proyecta m\u00e1s all\u00e1 del tumor pancre\u00e1tico. Las mutaciones RAS<\/strong> forman parte de un grupo gen\u00e9tico involucrado en 3,4 millones<\/strong> de diagn\u00f3sticos de c\u00e1ncer al a\u00f1o en el mundo. Adem\u00e1s de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, estos cambios gen\u00e9ticos aparecen con alta frecuencia en tumores colorrectales y de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as<\/strong>, as\u00ed como en ciertos c\u00e1nceres de endometrio, intestino delgado, est\u00f3mago y mieloma m\u00faltiple.<\/p>\n\n\n\n

Actualmente, el medicamento se eval\u00faa en estudios cl\u00ednicos que abarcan varios de estos tumores. Investigadores y organizaciones m\u00e9dicas consideran que los nuevos inhibidores RAS permitir\u00e1n combinar diferentes estrategias, por ejemplo, sumando inmunoterapia, para alargar a\u00fan m\u00e1s la supervivencia y personalizar los tratamientos futuros.\"Infograf\u00eda(Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n\n\n\n

Se anticipa, adem\u00e1s, potencial beneficio para c\u00e1nceres poco frecuentes con alteraciones RAS, como el neuroblastoma infantil, en los que otras terapias han fracasado hasta ahora.<\/p>\n\n\n\n

El futuro de daraxonrasib: aprobaci\u00f3n y acceso<\/h2>\n\n\n\n

La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)<\/strong> ya ha otorgado a daraxonrasib la designaci\u00f3n de \u201cterapia innovadora\u201d, mecanismo que posibilita acelerar el proceso reglamentario hacia su potencial aprobaci\u00f3n. Revolution Medicines, la compa\u00f1\u00eda responsable del medicamento, tiene previsto presentar la documentaci\u00f3n definitiva para respaldo sanitario, ampliar los estudios a largo plazo y abordar el reto de garantizar el acceso global y equitativo a los pacientes.<\/p>\n\n\n\n

En paralelo, organizaciones m\u00e9dicas subrayan el valor de este avance y la necesidad de establecer mecanismos que favorezcan la llegada del tratamiento a un n\u00famero creciente de personas, especialmente en lugares con menor disponibilidad.<\/p>\n\n\n\n

El ensayo estuvo a cargo del doctor Zev Wainberg, el doctor Brian Wolpin y la doctora Eileen O\u2019Reily. La financiaci\u00f3n corri\u00f3 a cargo de Revolution Medicines. La magnitud del beneficio observado con daraxonrasib inaugura una etapa esperanzadora para quienes enfrentan el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas avanzado y abre la puerta al desarrollo de nuevas estrategias contra tumores previamente considerados intratables.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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