{"id":5012,"date":"2023-10-24T22:35:01","date_gmt":"2023-10-25T01:35:01","guid":{"rendered":"https:\/\/lametro989.com\/?p=5012"},"modified":"2023-10-24T22:35:01","modified_gmt":"2023-10-25T01:35:01","slug":"piden-un-grupo-electrogeno-para-samuel-paciente-con-mps-en-etapa-terminal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lametro989.com\/?p=5012","title":{"rendered":"Piden un grupo electr\u00f3geno para Samuel, paciente con MPS en etapa terminal"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Samuel, es un ni\u00f1o de 16 a\u00f1os que padece una enfermedad inusual. Su madre, Graciela Fern\u00e1ndez, dialog\u00f3 con Radio Facundo Quiroga, y cont\u00f3 sobre el estado del nene.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"696\" height=\"392\" src=\"https:\/\/lametro989.com\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/imagen-127.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-5013\" srcset=\"https:\/\/lametro989.com\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/imagen-127.png 696w, https:\/\/lametro989.com\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/imagen-127-300x169.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 696px) 100vw, 696px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/spanish\/ency\/article\/001210.htm#:~:text=MPS%20III%20es%20una%20enfermedad,glucosaminoglicanos%20(anteriormente%20denominados%20mucopolisac\u00e1ridos).\"><strong>Mucopolisacaridosis tipo III<\/strong><\/a>, es una enfermedad rara y gen\u00e9tica que afecta la capacidad del cuerpo para descomponer y reciclar los mucopolisac\u00e1ridos, un tipo de az\u00facar complejo presente en diferentes tejidos del cuerpo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En Argentina, afecta a <strong>1 de cada 2 mil personas<\/strong>, entre ellos se encuentra <strong>Samuel<\/strong>, un ni\u00f1o de 16 a\u00f1os, oriundo de Resistencia, que actualmente se encuentra viviendo en el barrio Vista Linda.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Samuel necesita ayuda, ya que su enfermedad est\u00e1 muy avanzada, <em><strong>&#8220;<\/strong><\/em><strong>en el d\u00eda de ayer tuvimos problemas con la luz, explot\u00f3 un transformador, sumados a los calores, estuvimos sin energ\u00eda, lo cual dificult\u00f3 mucho para Samuel, porque vuelve a convulsionar, vuelve a estar grave, a estar mal, delicado<em>&#8220;<\/em><\/strong>, comenz\u00f3 diciendo<strong> Graciela Fern\u00e1ndez <\/strong>en comunicaci\u00f3n con <a href=\"https:\/\/facundoquiroga.com\/samuel-tiene-mps-grado-3-y-necesita-un-grupo-electrogeno-para-seguir-viviendo\/\"><strong>Radio Facundo Quiroga<\/strong><\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Graciela adem\u00e1s cont\u00f3 que desde febrero vienen solicitando un grupo electr\u00f3geno pero no hubo respuestas: <em><strong>&#8220;M<\/strong><\/em><strong>e derivaron a Desarrollo Social, y all\u00ed me dijeron que vaya a la Obra Social pero en la Obra Social me dijeron que est\u00e1 todo suspendido, que debo esperar<\/strong><em><strong>&#8220;<\/strong><\/em>.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para poder ayudar a Samuel, Graciela deja su direcci\u00f3n, <em><strong>&#8220;vivo en <\/strong><\/em><strong>Casa 12, Manzana 2, Parcela 1 del barrio Vista Linda, frente a la terminal. Calle Mac Lean, la segunda calle<\/strong>. Toda ayuda sirve. Samuel no tiene pa\u00f1ales, \u00e9l usa Juvenil talle M. Con respecto a la leche, es especial, <strong>Pediasure<\/strong> se llama la que usa, en polvo, porque la l\u00edquida no tolera. Tiene mucha grasa y no pasa por la sonda<em><strong>&#8220;<\/strong><\/em>, finaliz\u00f3.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Samuel, es un ni\u00f1o de 16 a\u00f1os que padece una enfermedad inusual. 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