Samuel, es un niño de 16 años que padece una enfermedad inusual. Su madre, Graciela Fernández, dialogó con Radio Facundo Quiroga, y contó sobre el estado del nene.
Mucopolisacaridosis tipo III, es una enfermedad rara y genética que afecta la capacidad del cuerpo para descomponer y reciclar los mucopolisacáridos, un tipo de azúcar complejo presente en diferentes tejidos del cuerpo.
En Argentina, afecta a 1 de cada 2 mil personas, entre ellos se encuentra Samuel, un niño de 16 años, oriundo de Resistencia, que actualmente se encuentra viviendo en el barrio Vista Linda.
Samuel necesita ayuda, ya que su enfermedad está muy avanzada, “en el día de ayer tuvimos problemas con la luz, explotó un transformador, sumados a los calores, estuvimos sin energía, lo cual dificultó mucho para Samuel, porque vuelve a convulsionar, vuelve a estar grave, a estar mal, delicado“, comenzó diciendo Graciela Fernández en comunicación con Radio Facundo Quiroga.
Graciela además contó que desde febrero vienen solicitando un grupo electrógeno pero no hubo respuestas: “Me derivaron a Desarrollo Social, y allí me dijeron que vaya a la Obra Social pero en la Obra Social me dijeron que está todo suspendido, que debo esperar“.
Para poder ayudar a Samuel, Graciela deja su dirección, “vivo en Casa 12, Manzana 2, Parcela 1 del barrio Vista Linda, frente a la terminal. Calle Mac Lean, la segunda calle. Toda ayuda sirve. Samuel no tiene pañales, él usa Juvenil talle M. Con respecto a la leche, es especial, Pediasure se llama la que usa, en polvo, porque la líquida no tolera. Tiene mucha grasa y no pasa por la sonda“, finalizó.